Job opportunities

At Exact Sciences, we strive to change lives through earlier, smarter answers across the cancer journey.*

Mission

Si vous souhaitez aider les patientes atteintes d’un cancer du sein à personnaliser leur traitement, rejoignez-nous en tant que Brand Lead dans le cadre d’une alternance ou d’un stage de 6 mois minimum.

Vous serez responsable de la mise en œuvre du plan marketing opérationnel et participerez à la définition de la stratégie marketing du leader mondial de la signature génomique. Ce diagnostic génomique permet de personnaliser le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec la directrice marketing et le directeur de la filiale France.

Vous mettrez en place des actions marketing opérationnelles en lien direct avec les partenaires extérieurs, la direction médicale et notre force de vente. Les missions très variées iront de l’organisation d’évènements scientifiques à l’élaboration de campagnes promotionnelles en passant par la mise en œuvre de campagnes digitales. Vous participerez aussi à la définition et à l’actualisation de notre stratégie France, notamment en proposant des analyses de marché.

Notre entreprise

Exact Sciences dépasse les 2 milliards de dollars de chiffre d’affaires dans le monde, avec une croissance annuelle de plus de 20%. La filiale France est en plein développement et bénéficie d’un soutien fort du siège international et d’investissements clefs.

Si l’industrie de la santé vous passionne, si vous souhaitez concourir au développement d’une jeune pousse en France et apporter des réponses personnalisées aux patientes atteintes d’un cancer du sein, rejoignez-nous !  

Nous vous remercions d’envoyer votre candidature à Christophe Rispal – crispal@exactsciences.com

• Localisation PARIS 16
• Type de contrat ALTERNANCE de 1 à 2 ans ou stage de 6 mois

Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l’immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d’innovation, recherche :

TECHNICIEN SUPERIEUR EN BIOLOGIE DEPARTEMENT INDUSTRIALISATION H/F

Au sein du Département Industrialisation vous assurez la transition technique entre la R&D et les services de production. Vous effectuez les opérations techniques complexes et de gestion simple (stock…) du laboratoire et les activités annexes nécessaires.

Vos missions principales sont :

– Réaliser les expérimentations et les formulations relatives à la transposition industrielle des nouveaux produits en immuno-hématologie développés par le service R&D,
– Réaliser et mettre au point les plans d’expériences nécessaires aux projets,
– Rédiger les comptes rendus,
– Rédiger et adapter les modes opératoires et protocoles,
– Participer aux investigations liées aux non-conformités et à l’amélioration continue des process,
– Participer à l’amélioration du système qualité dans votre environnement de travail.

Profil :

De formation Bac+2/3 en biologie ou équivalent, vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans sur un poste équivalent, idéalement en immuno-hématologie, en formulation ou en culture cellulaire.
Vous maîtrisez l’utilisation des matériels de laboratoire, des modes opératoires et des outils informatiques (tableur excel, etc.). La compréhension de l’anglais serait appréciée.

Qualités requises :

Grande rigueur et attention continue, esprit d’analyse et critique, respect scrupuleux des documents de travail d’assurance qualité et des bonnes pratiques de fabrication.

Condition particulière de travail :

Travail en zone à atmosphère contrôlé ISO7 et ISO8.

Contrat : CDI
Poste à pourvoir immédiatement
Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Merci d’adresser votre candidature à Manon LEVAVASSEUR par e-mail : rh@diagast.com

• Localisation Loos Parc Eurasanté (Lille - 59)
• Type de contrat CDI - Poste à pourvoir immédiatement

Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l’immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d’innovation, recherche un(e) :

TECHNICIEN MAINTENANCE INDUSTRIELLE (H/F)

Au sein du service maintenance systèmes automatisés, vous effectuez la maintenance corrective et préventive en maintenance industrielle et participez aux projets d’amélioration continue et aux nouveaux projets.

Vos missions principales sont :

– Maintenance préventive et curative sur les équipements de productions
– Résolution des non-conformités de production
– Gestion des pièces détachées
– Rédaction des rapports et procédure de maintenance
– Suivi des interventions sur la GMAO
– Amélioration continue

Profil :

De formation Bac Pro à Bac + 2 en maintenance industrielle, Automatisme ou équivalent vous justifiez d’une première expérience sur le même type de poste idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou agroalimentaire.
Vous possédez des bonnes connaissances en électrotechnique, mécanique et pneumatique.
Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique (Excel,GMAO…).
Des connaissances de base sur les automates industriels sont fortement appréciées.

Qualités requises :

Capacité d’analyse et de diagnostic – Polyvalence – Autonomie – Bonne capacité rédactionnelle

Condition particulière de travail :

Travail en zone à atmosphère contrôlée ISO7 et ISO8 avec port d’équipements adaptés

Contrat : CDI
Poste à pourvoir immédiatement
Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) à Manon LEVAVASSEUR – rh@diagast.com

• Localisation Loos Parc Eurasanté (Lille - 59)
• Type de contrat CDI - Poste à pourvoir immédiatement

Notre groupe, un des leaders mondiaux dans le secteur de l’immuno-hématologie reconnu pour son savoir-faire, son dynamisme et sa volonté permanente d’innovation, recherche son futur :

SOLUTION MANAGER (Chef de produit) – H/F

Au sein de la Business Unit Point Of Care, vous participez à l’élaboration des plans d’actions Marketing de vos produits dans le cadre de la politique marketing de l’Entreprise.

Vos missions principales sont :

• Définir, présenter et animer la stratégie d’amélioration et de développement pour la gamme de produits en charge
• Suivre l’évolution commerciale (courbe de vie) des produits de la gamme sur les marchés
• Elaborer des opérations de dynamisme des produits selon les évolutions de marchés
• Analyser et mettre en oeuvre les opportunités de marché
• Animer le lancement de nouveaux produits en coordination avec les équipes ventes
• Effectuer les prévisions de vente des produits de sa gamme et participer à la définition des objectifs commerciaux.
• Proposer des améliorations et des évolutions de la ligne des produits
• Accompagner les forces de ventes dans la prise en main et l’évaluation des connaissances produits
• Contribuer à la réponse aux appels d’offres pour des dossiers stratégiques et techniques
• Contribuer à l’analyse des réclamations clients et coordonner le plan d’action correctif le cas échéant

Profil :

De formation Bac+5 avec une double compétence Marketing et Scientifique vous justifiez d’une expérience réussie de 3 ans minimum en tant que chef de produit.
Vous avez une bonne connaissance technique et scientifique des produits, du marché et de la réglementation. Vous maîtrisez l’anglais écrit et oral. Doté(e) d’un leadership et capable de travailler en autonomie vous êtes proactif et avez le goût du challenge.

Qualités :

Capacité à communiquer – Capacité d’analyse – Ouverture d’esprit – Autonomie – Travail d’équipe – Leadership

Poste à pourvoir immédiatement
Lieu : Loos Parc Eurasanté (Lille)

Merci d’adresser votre candidature (lettre de motivation, CV) à : rh@diagast.com

• Localisation LOOS - 59
• Type de contrat CDI

Rattaché(e) à la Direction de Business Unit « Point Of Care », vous êtes en charge du développement des produits de votre Business Unit.

Vos missions principales sont :

– Définition de la stratégie de développement des produits de la gamme Point of Care (Contrôle ultime au lit du malade)
– Développement de nouveaux produits de la gamme :
o Elaboration du Design Plan
o Retranscription des besoins utilisateurs en données techniques
o Pilotage du Design Process afin d’obtenir des spécifications techniques produits et process conformes au cahier des charges
o Transmission des données de conception à l’équipe industrialisation en charge du Design Transfer
o Validation du développement
– Mise en conformité des produits conformément aux exigences règlementaires (ISO 13485)
– Reprise de conception afin de garantir un haut niveau de maitrise de nos produits et de nos procédés
– Management de l’équipe développement (4 techniciens)
– Elaboration et pilotage du plan de charge de l’équipe
– Elaboration et pilotage du budget développement (effectifs, opex, capex)
– Collaboration avec le Product Management au sein de la Business Unit afin de proposer des nouveaux produits correspondants à la demande client et d’adapter nos produits existants aux besoins du marché
– Collaboration avec les équipes production, industrialisation et qualité dans le cadre des change control ou des investigations suite non-conformité process / produit.

Profil

– Bac+5 en biotechnologies, vous avez une expérience d’au-moins 3 ans dans le domaine des dispositifs médicaux, idéalement en laboratoire R&D.
– Vous avez de bonnes connaissances de l’immunologie, idéalement de l’immuno-hématologie, ainsi que de bonnes connaissances des pratiques de laboratoire. Vous connaissez les environnements réglementaires normatifs (BPL, CE…). La connaissance des techniques de diagnostic rapide est un plus.
– Vous savez réaliser un plan d’expérience et avez une parfaite maitrise des différentes étapes du processus de conception et développement.
– Vous exprimez une appétence pour le management d’équipe et avez déjà une première expérience dans le domaine.
– Vous parlez anglais couramment (scientifique et technique).

Merci d’adresser votre candidature à Manon Levavasseur : rh@diagast.com

• Localisation Equipe actuellement basée à Loos (Lille - 59) mais profil mobile recherché
• Type de contrat CDI dès que possible

Profil

Titulaire d’un Bac+2/3 en Biotechnologies ou Analyses Biologiques ou Bio-Analyses et Contrôle.

Une expérience significative réussie dans un laboratoire est appréciée (stage, alternance, etc.)

Maitrise du pack office

Vous êtes de nature dynamique, flexible et avez un réel sens de l’organisation

Ce poste est basé à Franconville (RER C, ligne H).

Rejoindre STAGO c’est

Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique

Développer votre expertise via notre centre de formation interne

Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler : https://stago.gestmax.fr/apply/1844/70/technicien-laboratoire-controle-qualite-h-f

• Localisation Franconville
• Type de contrat CDI

Présentation STAGO

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.

Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

Vous souhaitez rejoindre une équipe garante de la fiabilité et de la qualité de nos produits ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous!

Descriptif du poste :

Nous recherchons pour notre département Direction Industrialisation Réactifs,

DEUX OPERATEURS DE LABORATOIRE H/F  pour un contrat en CDI.

Au sein de nos Laboratoires : Matières premières, Etudes et essais et Industrialisation Réactifs, vous assurez principalement les activités suivantes :

• Fabrication de solutions tampon selon les protocoles définis
• Réalisation des vérifications métrologiques des instruments et des pipettes
• Gestion des échantillothèques
• Gestion des stocks
• Approvisionnement des laboratoires en consommable
• Gestion des envois et des réceptions (Internes et Externes)

Profil

Ce que nous recherchons :

Diplôme : BAC ou Niveau BAC+2/3 (Diplôme non exigé) dans le domaine des sciences ou du  laboratoire

• Compétences techniques : Aisance d’utilisation des outils informatiques (Outlook, Excel…), une expérience en manipulation de matériel de laboratoire serait un plus
• Compétences comportementales : Organisation/Rigueur/Esprit d’équipe/Capacité d’adaptation

Ce poste est basé à Franconville (RER C).

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Candidature en ligne : https://stago.gestmax.fr/apply/1694/70/operateur-laboratoire-h-f

• Localisation Franconville
• Type de contrat CDI

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

Quelles sont vos missions?

Rattaché au département R&D Food Microbiology de l’unité Industrie, au sein de l’équipe Microbiologie Bioscience basée à Craponne, nous recherchons un technicien R&D en microbiologie industrielle.

Votre principale mission consistera à contribuer à la conception, au design et au développement des tests de microbiologie industrielle.

Pour cela, vous devrez :

• Participer à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un leader technique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• Analyser, interpréter, synthétiser et présenter les résultats d’expérience,
• Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• Contribuer à la rédaction des rapports de synthèse des résultats,
• Monter en compétences dans les milieux de culture et développer votre polyvalence sur les autres gammes présentes dans l’équipe (TEMPO, VIDAS ou D-COUNT),
• Participer à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Quel est votre profil ?

De formation bac+2/3 (biologie/biochimie/biotechnologie), vous possédez de très bonnes connaissances théoriques et techniques en microbiologie. Une première expérience en recherche et développent microbiologie est indispensable.

Vous savez rédiger et suivre un procédé expérimental défini, et analyser vos résultats. Un bon niveau de communication écrite et orale en anglais est demandé. Vous maitrisez les logiciels classiques de bureautique : Excel/Word/PowerPoint.

Autonome, flexible et enthousiaste, vous avez des aptitudes à travailler au sein d’équipes polyvalentes. Vous avez la capacité à communiquer et interagir avec les autres métiers au sein de la société. Vous êtes rigoureux, curieux et avez une bonne capacité d’adaptation. Vous êtes sensibilisé au respect strict des règles de sécurité appliquées au sein d’un laboratoire de microbiologie.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler

Utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/42439/

Localisation : Craponne

Type de contrat : CDI

Anglais écrit et oral

• Localisation Craponne (69)
• Type de contrat CDI

Choisir Stago c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale.  Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

A la recherche de nouveaux défis ? Vous souhaitez vous investir dans une entreprise pour laquelle la satisfaction client est au cœur de son ADN ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous  !  Nous recherchons pour notre département Global Expertise & Complaint Management, un(e) Expert Automation Solutions en CDI.

Au sein de notre équipe Automation Solutions en charge des chaines automatisées (Total Laboratory Automation / STA Workcell Max), vous apportez le support technique et l’expertise métier sur cette activité à nos Business Units dans le monde tout en participant activement aux développements futurs de cette gamme.

A ce titre vos principales fonctions seront :

• Être le garant de la satisfaction clients internes et externes en assurant le support technique de 3^e niveau (expertise) sur les gammes allouées ;
• Participer aux premières installations techniques au sein de nos Business Units ;
• Participer activement aux groupes de travail orientés sur la résolution des cas remontés, apporter une expertise technique et implication dans notre process d’amélioration continue ;
• Travailler en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes de l’organisation (vente, marketing, support technique, hotline, logistique et soutien…) ;
• Former les équipes opérationnelles Support terrain de nos Business Units ;
• Assurer le maintien à jour des connaissances techniques de nos référents internationaux ;
• Participer aux projets de développement des gammes avec notre pôle R&D et nos partenaires intégrateurs. Partager et relayer la vision et besoins terrain et clients au sein de ces groupes de travail ;
• Définir et rédiger les documents techniques nécessaires.

Ce que nous recherchons :

• formation ingénieur biomédical ou ingénierie de la santé ;
• expérience similaire auprès des laboratoires d’analyses médicales et/ou de l’instrumentation IVD.
• connaissances en électronique, mécanique et robotique requises
• participation éprouvée lors de missions à l’étranger ou à une assistance technique sédentaire internationale
• utilisation couramment les outils numériques.
• sens du service client, goût du travail en équipe, autonomie et sens de l’organisation
• anglais technique à minima afin de suivre et animer des formations en anglais.

Les compétences suivantes seraient un plus pour votre candidature :

• deuxième langue étrangère
• connaissance et utilisation d’un middleware / LIS
• connaissance basique des environnements réseaux et des connexions informatiques de laboratoires.

Une formation technique initiale aux produits et matériels sera assurée par la société.

Si vous êtes curieux par nature, avez un esprit logique, disposez de réelles qualités rédactionnelles et relationnelles et que vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique et en pleine expansion alors n’attendez plus et envoyez-nous vite votre candidature !

Ce poste est basé à Asnières sur Seine (RER C Les Grésillons).

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Candidature sur https://stago.gestmax.fr/1811/70/expert-automation-solutions-h-f/fr_FR

• Localisation Asnières Sur Seine
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Choisir Stago, c’est contribuer à la santé, dans une entreprise à taille humaine et à dimension internationale. Référence mondiale en diagnostic in vitro et partenaire privilégié des laboratoires de biologie médicale, Stago conçoit, fabrique et commercialise, à travers le monde, la plus large gamme de réactifs et d’instruments d’analyses en hémostase.

Venez participer à une aventure unique au sein d’une société reconnue pour son expertise et avec des valeurs humaines fortes !

A la recherche de nouveaux défis ? Vous souhaitez contribuer à la performance de nos systèmes d’informations à l’international en apportant votre expertise métier ?

Ne cherchez plus, nous avons un poste pour vous !

Nous recherchons pour notre département Global Expertise & Complaint Management, un(e) Administrateur Systèmes et Réseaux pour un contrat en CDI.

Basé au siège de l’entreprise, vous rejoindrez une équipe de 4 personnes, pour assurer les missions suivantes :

• assurer le bon fonctionnement technique des applications en production chez nos clients internes et externes
• participer aux évolutions des infrastructures de production et en assurer le maintien en conditions opérationnelles
• assurer la résolution des incidents (diagnostic, résolution, escalades, informations aux utilisateurs)
• participer au déploiement et au suivi des nouveaux projets et produits
• assurer des animations de formations sur différents parcours d’introduction à des concepts IT (les bases de TCP/IP, la virtualisation, …)
• participer aux rédactions/vérifications des documents techniques
• contribuer à l’évolution et à l’amélioration des outils et des usages (via des demandes d’améliorations produits, des évolutions de processus, des développements à destination de clients internes, …).

Ce que nous recherchons 

• Formation BAC+2 ou plus
• 1ère expérience réussie sur poste équivalent
• Bagage technique permettant d’être autonome sur les questions d’infrastructures :
  • sécurité (Firewall, antivirus, …),
  • virtualisation
  • environnement Microsoft : Windows Server, Windows Workstation, AD, …)
  • base de données (SQL Server, MySQL, MariaDB)
  • réseaux (TCP/IP, routage, QoS, …).
• Autres compétences appréciées
  • connaissance d’un ou plusieurs langages de scripting (PowerShell, Bash/Shell, CMD, Python, Perl, …) et/ou de développement (C#, PowerApps, …)
  • connaissance des environnements de santé : systèmes d’information hospitaliers (SIH), systèmes d’information de laboratoires d’analyses médicales (SIL), Middleware et des protocoles associés (ASTM, HL7, HPRIM)
• Anglais technique oral et écrit obligatoire (déplacements ponctuels auprès de nos filiales)
• Compétences comportementales:
  • curiosité, esprit logique, qualités rédactionnelles et relationnelles.

Rejoindre STAGO c’est :

• Evoluer dans un domaine caractérisé par l’innovation technologique
• Développer votre expertise via notre centre de formation interne
• Travailler dans une entreprise qui favorise le bien-être : accord télétravail, horaires de travail variables, crèche d’entreprise, participation, intéressement, PERCO, protection sociale…

Pour postuler, utiliser le lien suivant :

https://stago.gestmax.fr/1709/70/administrateur-systemes-et-reseaux-h-f/fr_FR

Ce poste CDI est basé à Asnières sur Seine (RER C Les Grésillons).

• Localisation Asnières-Sur-Seine
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Notre département Industrialisation de notre site de La Balme Les Grottes recherche un CDD 9 Mois – Technicien de Laboratoire Industrialisation H/F.

Quelles seront vos responsabilités ?

• Dans le cadre d’un projet interne, voici vos responsabilités :
  • Rédiger et/ou vérifier les rapports d’essai et de stabilités.
  • En cas de non conformités, analyser les résultats obtenus et participer à la réflexion de résolution de la problématique en se montrant force de proposition.
  • Générer la documentation nécessaire dans le cadre du projet
  • Approuver les rapports d’essai et de stabilités.
  • Rédiger les changes control puis coordonner les activités de mise en place en lien avec ceux-ci.
• Assurer un reporting régulier de son activité

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Titulaire d’un BAC +2/3 dans le domaine de la biologie ou microbiologie, vous avez une première expérience en tant que technicien de laboratoire, idéalement en bactériologie.
• Connaissance et maîtrise technique de la gamme ETEST® indispensable.
• Vous avez des capacités d’analyse et un esprit de synthèse ainsi qu’une aisance rédactionnelle.

• Vous êtes pragmatique, force de proposition et savez rechercher des compromis
• Vous avez l’esprit d’équipe et aimez travailler en équipe pluridisciplinaire.
• La formation à TrackWise Digital serait un plus.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41872/

Localisation : La Balme les Grottes

Type de contrat : CDD

• Localisation La Balme les Grottes (38)
• Type de contrat CDD 9 mois

Descriptif du poste

Quelles seront vos missions ?

Votre rôle consistera à designer et coordonner la réalisation des études cliniques peri-/post- commercialisation et médico-économiques démontrant la valeur médicale des produits bioMérieux de la gamme microbiologie (tests de susceptibilité aux antibiotiques, identification des organismes, automate d’hémoculture).

Pour cela, vous devrez :

• Maintenir un bon niveau de connaissances scientifiques et médicales sur les avancées récentes dans les domaines de la microbiologie, du diagnostic in-vitro et des techniques de laboratoire.
• Réaliser des synthèses de la littérature scientifique pour construire une base de données des évidences disponibles et permettre d’identifier celles manquantes pour la gamme de produit microbiologie clinique.
• Designer des études complexes medico–économiques, d’évaluation de workflow ou de performance pour les produits et les solutions utilisés en microbiologie clinique.
• Concevoir et revoir des protocoles d’études en s’assurant de la cohérence des designs et des budgets.
• Coordonner les activités de préparation des études cliniques (soumissions réglementaires, contrats, budgets, logistique).
• Développer et implémenter des stratégies efficaces pour le data management et les analyses statistiques.
• Assurer le suivi des études et contribuer à la communication des résultats des études (abstract, poster, articles).

Profil recherché

Quel est votre profil ?

De formation universitaire (de préférence MD ou Ph.D, PharmD), vous avez une expérience de 5 ans minimum en microbiologie clinique notamment dans la gestion de projet d’études cliniques dans un environnement international académique ou industriel. Vous connaissez les techniques de laboratoire de microbiologie et les exigences réglementaires associées. Une expérience dans les études médico-économiques est un plus.

Vous savez :

• Rédiger des protocoles et articles scientifiques avec un esprit analytique
• Communiquer de façon claire et percutante en français et en anglais
• Prendre des initiatives et faire preuve d’innovation
• Créer et animer un réseau avec les KOL et les sites investigateurs
• Travailler en équipe pluridisciplinaire et internationale
• Faire preuve de flexibilité, capacité de résolution de problèmes

Déplacements à l’international de 15 à 20% à prévoir.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41823/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDI

• Localisation Marcy l’Etoile (69)
• Type de contrat CDI

A propos de nous

PROMISE PROTEOMICS est une spin-off du CEA Grenoble créée en 2010, composée d’une vingtaine de personnes. Cette medtech est aujourd’hui détenue à 100% par le groupe Aguettant, acteur pharmaceutique familial lyonnais.

PROMISE développe et commercialise des solutions à visée diagnostique pour le suivi pharmacologique de médicaments biologiques ou le dosage de biomarqueurs, solutions basées sur une technologie innovante combinant spectrométrie de masse et standards internes marqués aux isotopes stables.

PROMISE a notamment développé la gamme de produits mAbXmise, kits prêts à l’emploi destinés aux professionnels de santé et notamment aux laboratoires cliniques pour le monitoring d’anticorps thérapeutique afin d’individualiser au mieux la prise en charge de chaque patient. Les premiers kits de cette gamme ont été lancés récemment. PROMISE a une double certification ISO : 9001 et 13485.

Afin d’accompagner son développement, PROMISE renforce son équipe en recrutant un technicien(ne) R&D.

Le poste

Rattaché à l’équipe recherche et développement, vos principales missions seront de :

• Réaliser les expérimentations (préparation d’échantillon, analyse, biochimie des protéines,..) nécessaires au développement et à l’optimisation des protocoles sur des projets de quantification de protéines par LC-MS ;
• Contribuer à l’interprétation des résultats et à la rédaction des rapports d’étude ;
• Contribuer à la réalisation des dossiers techniques (expérimentation, documentation) nécessaires pour l’obtention du marquage CE des kits développés par Promise ;
• Contribuer aux contrôles qualités nécessaires à la libération et au suivi des kits produits ;
• Participer à la gestion du laboratoire, au suivi des équipements, à la gestion des stocks de produits, de matériels, et à la gestion des commandes ;
• Appliquer les procédures d’assurance qualité et participer au processus d’amélioration continue de la qualité ;
• Appliquer les règles de sécurité en vigueur.

Profil recherché

• De formation BAC +2/3 en Biochimie ou chimie analytique, vous justifiez d’une première expérience de 2 ans dans un environnement R&D.
• Vous possédez de bonnes connaissances en techniques de laboratoire ainsi que des facilités à les mettre en œuvre.
• Une expérience en biochimie des protéines et/ou en spectrométrie de masse serait appréciée.
• Vous savez analyser et rédiger les résultats des expérimentations.
• La maîtrise de l’anglais technique est souhaitée.
• Vos qualités : sens de l’organisation, rigueur, autonomie, sens du travail en équipe et bon relationnel.
• Vous savez prendre des initiatives et avez de bonne capacité d’adaptation et l’esprit critique.
• Votre motivation, votre enthousiasme et votre dynamisme vous permettront de relever les défis associés à l’essor d’une entreprise en développement.

Poste basé à Grenoble, à pourvoir en CDI.

Rémunération selon profil et expérience.

Merci d’envoyer votre candidature à contact@promise-proteomics.com

• Localisation Grenoble (38)
• Type de contrat CDI

Descriptif du poste

Quelles seront vos missions chez bioMérieux ?

Au sein de notre service R&D microbiologie, nous recrutons 2 CDD de 6 mois.

Vos missions seront de :

• Respecter les bonnes pratiques de laboratoire,
• Décongeler et manipuler des souches microbiennes, maintenir un souchier de travail,
• Prendre en charge la fabrication de formulations,
• Utiliser des réactif bioMérieux pour déterminer l’identification bactérienne et pour la réalisation d’antibiogrammes,
• Réaliser des méthodes de référence d’identification et de détermination de CMI
• Lire et interpréter des résultats,
• Rédiger des essais.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• De formation BAC + 2/3  type BTS Biologie ou Biochimie, vous avez au minimum une expérience de 2 ou 3 ans en tant que technicien de laboratoire de microbiologie.
• Connaissance des produits de la gamme bioMérieux microbiologie en général serait un plus.
• Vous maîtrisez l’anglais technique et êtes reconnu pour votre sérieux et votre rigueur.
• Votre aisance relationnelle, vous permet de travailler en équipe.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41045/

Localisation : LA BALME-LES-GROTTES

Type de contrat : CDD

Langues : Anglais technique

• Localisation La Balme-Les-Grottes (38)
• Type de contrat CDD 6 mois

Descriptif du poste

Quelles seront vos responsabilités ?

Au sein du département R&D Biologie Moléculaire, votre principale mission sera de participer au développement de nouveaux tests de Diagnostic In Vitro (IVD), utilisant la technologie PCR en :

• participant à la planification et à la réalisation des expériences nécessaires aux projets, sous la responsabilité d’un responsable scientifique, dans le respect des protocoles et procédures en vigueur,
• analysant, interprétant et synthétisant et rapportant les résultats d’expériences au cours des réunions internes,
• contribuant  à la rédaction des rapports de synthèse des résultats en français ET/OU en anglais,
• garantissant la qualité, la fiabilité et la traçabilité des résultats,
• participant à l’organisation et la gestion des activités de laboratoire et au maintien de l’environnement qualité.

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

De formation Bac+2/3 en biotechnologies, de préférence en biologie moléculaire, une première expérience dans le domaine du développement de réactifs de PCR ou dans la mise en application de méthodes de biologie moléculaire serait un plus.

Compétences

• Maitrise des techniques de biologie moléculaire (PCR en temps réel, manipulation des micro-organismes, acides nucléiques ADN/ARN…)
• Maitrise des outils / logiciels classiques de bureautique
• Sens de l’analyse
• Aptitude au travail en équipe
• Capacité à communiquer au sein de l’équipe et avec les autres métiers au sein de la société,
• La maitrise de l’anglais technique serait un plus du fait de notre collaboration avec des équipes américaines

Un fort enthousiasme, une grande motivation, de la rigueur, de la curiosité et une bonne capacité d’adaptation sont attendus.

Le poste est basé sur le site de Grenoble

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41852/

Localisation : Grenoble

Type de contrat : CDD

Langues : Anglais technique

• Localisation Grenoble (38)
• Type de contrat CDD 12 mois

Les missions

• Planifier et réaliser des d’expériences biologiques, pour un ou plusieurs sujets dans le cadre de la démarche d’investigation en cas de réclamation, selon les règles Qualité et sécurité
• Adapter les protocoles en fonction des expériences et proposer ponctuellement des orientations techniques,
• Analyser, interpréter et réaliser la synthèse de résultats, avec une vision d’ensemble
• Collaborer avec les services production, contrôle qualité, supply chain, pour le traitement des réclamation
• Participer aux réunions techniques multi-métiers (analyses d’impact, A3….)
• Proposer et mettre en place des idées d’amélioration
• Appliquer les procédures qualité, sécurité, amélioration continue au sein du laboratoire

Profil recherché

Qui êtes-vous ?

• Titulaire d’un diplôme BAC +2/+3 en biochimie/biotechnologies, vous avez une première expérience similaire, dans laquelle vous avez développé des compétences en méthodologies d’investigation et quality risk management.
• Vous avez une bonne connaissance des référentiels BPF / BPL.
• Vous êtes capable de faire preuve d’autonomie dans la réalisation des tâches confiées.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre bonne communication, votre capacité à travailler en équipe, et à animer des réunion sur des sujets techniques, avec des équipes pluridisciplinaires.
• Vous faites preuve de rigueur dans votre activité.

Entreprise

Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis plus de 55 ans, bioMérieux offre des solutions de diagnostic qui déterminent l’origine d’une maladie ou d’une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs.

Rejoindre bioMérieux, c’est choisir une société familiale et humaniste, portée par une vision long terme, au service de la santé publique dans le monde.

bioMérieux s’engage à éviter toute discrimination et à traiter tous les candidats de manière équitable sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de caractéristiques physiques, d’origine sociale, de handicap, d’appartenance syndicale, de religion, de situation familiale, de grossesse, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, d’expression de genre ou de tout autre critère illégal selon la loi applicable.

Pour postuler, utiliser le lien suivant : https://site-3ws21a.biomerieux.com/job-invite/41628/

Localisation : Marcy l’Etoile

Type de contrat : CDD

• Localisation Marcy l'Etoile (69)
• Type de contrat CDD 9 mois

Toda Pharma est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de tests de diagnostic rapide depuis 2007. Basé à Strasbourg en Alsace, nous livrons nos produits sur l’ensemble du territoire français, mais la société est aussi présente sur la scène internationale notamment en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud.

Toda Pharma œuvre au quotidien dans le but de fournir aux professionnels de santé et aux entreprises des outils de diagnostic rapide toujours plus fiables et pratiques. Notre expertise nous permet notamment de répondre aux besoins des professionnels dans de nombreux domaines.

Un grand nombre d’établissements de Santé nous font confiance pour le diagnostic de leurs patients pour de nombreuses pathologies.

Toda Pharma dispose d’une gamme de produits large et complète :

– Dépistage des drogues et alcools

– Diagnostics urinaires

– Diagnostics obstétriques

– Diagnostics de maladies tropicales

– Diagnostics de maladies infectieuses

– Diagnostics COVID

Certifiés ISO 13485 pour la conformité de notre système de management de la qualité, nos dispositifs sont marqués CE et sont soumis à des contrôles qualité stricts afin d’assurer des performances optimales et une réelle précision des résultats.

Type d’emploi : CDI avec période d’essai de 6 mois

Statut : Cadre

Avantages : Participation au transport, Titre-restaurant

Programmation : Travail en journée

Types de primes et de gratifications : Heures supplémentaires majorées, Commissions

Date de début : juin 2023

Poste basé à Strasbourg

Missions

• Identifier les besoins & attentes des prospects pour les tests de diagnostic rapide in vitro (POC / Point of Care) dans la gynécologie obstétrique
• Zone géographique concernée : Allemagne / UK / Italie / Espagne
• Prospecter & constituer un portefeuille de nouveaux clients BtoB (hôpitaux, cliniques, groupements de pharmacie, distributeurs médicaux…)
• Développer le CA sur la région
• Visite clients (itinérance à 80%)
• Présence dans les différents salons pertinents à travers la zone concernée
• Veille concurrentielle en binôme avec le service marketing
• Reporting hebdomadaire au responsable de zone export
• Contribuer à la stratégie commerciale sur la zone concernée
• Coordination interne : marketing, qualité, règlementaire, conditionnement, achats…

Profil

• Avoir au moins 2 à 4 ans d’expérience dans le développement commercial international de tests de DIV (diagnostic in vitro)
• Minimum BAC+3 en commerce international
• Avoir un portefeuille de prospects et/ou clients existants sur le marché du DMDIV dans la gynécologie obstétrique à l’export
• Connaitre le marché européen du DMDIV dans la gynécologie obstétrique
• Avoir déjà travaillé sur l’un ou plusieurs pays de la zone concernée
• Être parfaitement bilingue en anglais + idéalement une autre langue (allemand, italien ou espagnol)
• Mobilité géographique
• Tempérament « chasseur »
• Orienté résultats
• Proactivité et satisfaction client
• Autonomie, prise d’initiative
• Travail en équipe

Comment postuler :

Vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans le profil que nous recherchons ? Merci d’envoyer votre CV détaillé, à l’adresse : mgebesce@todapharma.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

Toda Pharma est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de tests de diagnostic rapide depuis 2007. Basé à Strasbourg en Alsace, nous livrons nos produits sur l’ensemble du territoire français, mais la société est aussi présente sur la scène internationale notamment en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique du Sud.

Toda Pharma œuvre au quotidien dans le but de fournir aux professionnels de santé et aux entreprises des outils de diagnostic rapide toujours plus fiables et pratiques. Notre expertise nous permet notamment de répondre aux besoins des professionnels dans de nombreux domaines.

Un grand nombre d’établissements de Santé nous font confiance pour le diagnostic de leurs patients pour de nombreuses pathologies.

Toda Pharma dispose d’une gamme de produits large et complète :

– Dépistage des drogues et alcools

– Diagnostics urinaires

– Diagnostics obstétriques

– Diagnostics de maladies tropicales

– Diagnostics de maladies infectieuses

– Diagnostics COVID

Certifiés ISO 13485 pour la conformité de notre système de management de la qualité, nos dispositifs sont marqués CE et sont soumis à des contrôles qualité stricts afin d’assurer des performances optimales et une réelle précision des résultats.

Type d’emploi : CDI

Statut : Cadre

Avantages : Participation au transport, Titre-restaurant

Programmation : Travail en journée

Types de primes et de gratifications : Heures supplémentaires majorées

Poste basé à Strasbourg

Objectifs du poste

• Mener la réflexion stratégique autour du positionnement de vos produits et définir le plan marketing de vos marques.
• Analyser les exigences associées aux produits et mettre en place les programmes de promotion appropriés pour faire en sorte qu’elles soient atteintes.
• Coordonner les activités liées à votre gamme de produit de façon transversale dans l’entreprise (achats, formation, logistique, réglementaire, qualité marketing et vente)

Missions

• Analyser les données du marché pour définir les opportunités du marché
• Analyser les données du marché pour piloter les prévisions de vente
• Mise en place et assurer l’ensemble du suivi d’un projet de lancement d’une gamme de nouveaux produits DMDIV en définissant un plan de communication, développement des actions / supports de communication, orientation et support des commerciaux, pilotage de leur déploiement et mesure de la performance.
• Garantir la bonne réalisation du projet en termes de délai, fiabilité des informations et réactivité
• Travailler en étroite collaboration avec les services internes de logistique, réglementaire, ventes, marketing
• Suivre son portefeuille de projets et les indicateurs associés
• Être à l’écoute du terrain et des tendances afin d’être source de proposition
• Analyser les données internes de ventes et mesurer la performance pour définir les actions marketing à promouvoir

Profil

• Titulaire d’une formation de niveau bac +5 (marketing, commerce ou ingénieur) et impérativement d’une expérience réussie d’au-moins 3 ans sur un poste similaire
• Expérience à un poste de chef de produit
• Forte sensibilité business, commerciale et orientation client
• Expérience de gestion de projets
• Excellente capacité analytique et de synthèse
• Connaissance du marché des DMDIV
• Agile, réactif et adaptable
• Sens de l’équipe
• Anglais courant écrit et oral

Comment postuler :

Vous vous reconnaissez dans nos valeurs et dans le profil que nous recherchons ? Merci d’envoyer votre CV détaillé, à l’adresse : mgebesce@todapharma.com

• Localisation Strasbourg (67)
• Type de contrat CDI

Vous vous demandez ce qu’il se cache derrière Beckman Coulter Diagnostics ? Regardez de plus près.

Au premier coup d’œil, vous verrez que, depuis plus de 80 ans, nous nous consacrons à l’avancement et à l’optimisation du laboratoire pour faire progresser la science et les soins de santé. Rejoignez une équipe où vous pouvez être entendu, soutenu et toujours être vous-même. Nous construisons une culture qui célèbre les origines, les expériences et les perspectives de tous nos associés.

Regardez encore et vous verrez que nous investissons en vous, en vous offrant la possibilité de construire une carrière significative, d’être créatif et d’essayer de nouvelles choses avec le soutien dont vous avez besoin pour réussir.

Beckman Coulter Diagnostics est fier de travailler aux côtés d’une communauté de six autres sociétés de diagnostic de Danaher. Ensemble, nous travaillons au rythme du changement pour améliorer la vie des patients grâce à des outils de diagnostic qui répondent aux plus grands défis sanitaires du monde.

Nous recherchons actuellement notre futur/e Analyste Qualité et Affaires Règlementaires qui sera garant/e de nos processus qualité pour assurer le maintien de la satisfaction de nos clients.

Rattaché au département Qualité & Affaires Réglementaires, le poste est basé à Villepinte et sera hybride. Chez Beckman Coulter, notre vision est de réimaginer sans relâche les soins de santé, un diagnostic à la fois.

Au sein de l’équipe Qualité & Affaires Réglementaires Western Europe (3 collaborateurs), vous êtes rattaché au Responsable Qualité Affaires Réglementaires. Vous participerez activement à l’animation de la démarche qualité, au déploiement de la politique et des processus de l’entreprise dans le respect de la norme ISO 9001 et des exigences réglementaires locales et régionales. Vous aurez aussi la responsabilité de documenter et de traiter les réclamations des clients internes et externes. Vous apporterez également un soutien général en matière de qualité et de réglementation pour les opérations commerciales dans la région. Si vous vous épanouissez dans un environnement international et que vous souhaitez développer un engagement fort pour la satisfaction de du client, lisez ce qui suit.

Vos missions

• Maintenir et améliorer en permanence notre système de gestion de la qualité, et en rendre compte à la direction selon les besoins
• Mener les activités de contrôle des documents, y compris l’examen des documents et la maintenance du système informatique de gestion des documents
• Réaliser les audits internes et audits prestataires selon les normes requises
• Mettre en œuvre la procédure de réclamation tout en apportant un soutien à l’équipe locale et aux responsables des réclamations (important travail de traduction).
• Communiquer à nos clients et aux autorités compétentes les notifications réglementaires
• Vérifier les enregistrements de fournisseurs et gérer les autorisations d’achat. Répondre aux demandes des clients
• Travailler en étroite collaboration avec les différentes parties prenantes de l’organisation (vente, support technique, hotline, support applicatif, …)

Profil souhaité

• Une formation initiale de niveau Bac+3 – Bac+5, de type Scientifique, Qualité ou Ingénieur.
• Une expérience antérieure dans le domaine de la qualité et des affaires réglementairesainsi que dans le domaine des dispositifs médicaux, de préférence des dispositifs médicaux In Vitro.
• Une maîtrise de l’anglais écrit et oral.
• Une capacité à établir des priorités et à mener plusieurs tâches de front pour atteindre les objectifs dans les délais impartis.
• De solides compétences analytiques, un esprit d’équipe etde la réactivité

Ce que nous vous offrons

• Chez Beckman Coulter Diagnostics, nous croyons en l’organisation d’une main-d’œuvre meilleure et plus durable. Nous reconnaissons les avantages des organisations de travail flexibles et hybrides et nous nous engageons à offrir des carrières enrichissantes, quel que soit le profil choisi. Ce poste est éligible à une organisation de travail hybride dans lequel vous pouvez travailler une partie du temps sur le site de l’entreprise identifié ci-dessus et une partie du temps à distance depuis votre domicile. L’équipe chargée de l’entretien vous fournira de plus amples informations sur cette formule de travail hybride. Explorez la flexibilité et le défi que peut représenter le fait de travailler pour Beckman Coulter Diagnostics.
• Une mobilité interne démontrée grâce à notre politique du Danaher Go qui vous ouvre les portes vers toutes les entreprises du groupe via notre mobilité interne.
• Un poste offrant de réelles perspectives
• Rémunération fixe et partie variable.

En nous rejoignant, vous entrez également dans le groupe international Danaher, où 69000 personnes se réveillent chaque jour déterminées à tout mettre en œuvre pour la réussite de nos clients. En tant que collaborateur chez nous, vous expérimenterez de nouvelles techniques ou approfondirez vos connaissances avec tout le soutien et l’implication de nos leaders. Vous découvrirez enfin les méthodologies de travail au sein du Danaher Business System tout en profitant de la stabilité et la puissance d’une organisation reconnue.

Danaher est engagé dans une culture de Diversité et Inclusion où chacun a un réel sentiment d’appartenance et où sa voix est écoutée. Nous croyons en nos collaborateurs et nous vous donneront les moyens d’aller au-delà de ce que vous pensiez être possible

Pour postuler : https://jobs.danaher.com/global/en/job/R1234142/Analyste-Qualit%C3%A9-et-Affaires-R%C3%A8glementaires.

• Localisation Villepinte (93)
• Type de contrat CDI

Présentation de l’entreprise

Faisant parti des leaders mondiaux de l’immuno-hématologie, Immucor, présent directement sur le marché français depuis 14 ans, est actuellement en pleine croissance. Nous sommes présents sur tous les types de sites : Etablissement Français du Sang, laboratoires de biologie médicale privés et publics, laboratoires spécialisés et de référence.

Afin de nous accompagner dans cette forte croissance et supporter nos produits et nos innovations (instruments, réactifs, middleware), nous recherchons un ingénieur service après-vente sur la région Parisienne.

Descriptif du poste

• Installations, maintenance, réparation, Hotline et service sur les analyseurs Immucor seront vos missions premières afin d’assurer la stabilité opérationnelle de vos clients.
• Rapportant au Responsable des ingénieurs SAV, cette position est en interaction permanente avec les ingénieurs applications et l’équipe commerciale afin de gérer au mieux les demandes clients. En contact quotidien avec vos clients, le maintien des performances et la poursuite permanente de l’amélioration de la qualité de nos services feront partie intégrante de votre poste.
• Pour ce faire, vous bénéficierez d’une solide formation en immuno-hématologie, sur nos produits et instruments afin de devenir un véritable expert auprès de vos clients.
• Vous travaillerez à partir de votre domicile sur votre zone (Ile de France 50%, Rhones/alpes 20%, reste France 30%) avec des déplacements occasionnels au siège à Paris ainsi que sur les territoires de la France et du Benelux. Plus rarement, des déplacements vous seront proposés dans les territoires français ultramarins, en Europe et exceptionnellement pour des missions dans d’autres pays.

Profil recherché

• De formation supérieure en électronique, automatisme, électrotechnique, maintenance industrielle, analyse biologique avec une expérience en maintenance, vous avez un intérêt marqué pour la technique et le monde du diagnostic médical.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et votre contact client.
• Vous disposez d’une expérience réussie dans des environnements de laboratoire et/ou technique.
• Vous êtes indépendant(e), autonome, organisé(e), rigoureux(se) et volontaire et avez l’habitude de déplacements et de la gestion des imprévus de planning.
• Vous maîtrisez l’anglais, de bonnes bases sont indispensables.
• Connaissance approfondie des systèmes d’exploitation Windows
• Idéalement, vous serez basé(e) sur l’Est Parisien.

Contacts : Destierdt Sabrina

Mail : sdestierdt@immucor.com

• Localisation Grand Sud
• Type de contrat CDI

Présentation de l’entreprise

Faisant parti des leaders mondiaux de l’immuno-hématologie, Immucor, présent directement sur le marché français depuis 14 ans, est actuellement en pleine croissance. Nous sommes présents sur tous les types de sites : Etablissement Français du Sang, laboratoires de biologie médicale privés et publics, laboratoires spécialisés et de référence.

Afin de nous accompagner dans cette forte croissance et supporter nos produits et nos innovations (instruments, réactifs, middleware), nous recherchons un ingénieur application sur la région Grand Sud.

Descriptif du poste

• Promotion, formation, démonstration et assistance technique aux clients des systèmes et produits seront vos missions premières afin d’assurer la stabilité de vos clients afin de maintenir les performances et la poursuite permanente de l’amélioration de la qualité de nos services, partie intégrante de votre poste.
• Contribuer à l’amélioration des produits Immucor et de la connaissance des essais en fournissant des solutions et des méthodes de recherche de pannes et de résolution de problèmes.
• Rapportant au Responsable application, cette position est en interaction permanente les équipes de vente et de service sur le terrain afin de garantir une intégration réussie et de gérer au mieux les demandes clients.
• Vous devrez vous assurer que tous les clients reçoivent des instructions techniques et une assistance de haute qualité tout au long du processus de vente et de service des systèmes et produits Immucor.
• Pour ce faire, vous bénéficierez d’une solide connaissance pratique et d’une expérience de la transfusion sanguine, afin de devenir un véritable expert auprès de vos clients.
• Vous travaillerez à partir de votre domicile sur votre zone avec des déplacements occasionnels au siège à Paris ainsi que sur les territoires de la France et du Benelux. Plus rarement, des déplacements vous seront proposés dans les territoires français ultramarins, en Europe et exceptionnellement pour des missions dans d’autres pays.

Profil recherché

• Vous disposez d’une licence en biologie, sciences biomédicales, sciences chimiques, BTS ou BUT, ingénierie biomédicale ou dans un domaine scientifique connexe, vous avez un intérêt marqué pour la technique et le monde du diagnostic médical.
• C’est un métier qui peut correspondre au profil technicien de laboratoire si expérimenté en IH (5ans et plus).
• Vous êtes reconnu(e) pour votre sens du service et votre contact client.
• Vous disposez d’une expérience réussie dans des environnements de laboratoire et/ou technique.
• Vous êtes indépendant(e), autonome, organisé(e), rigoureux(se) et volontaire.
• Vous maîtrisez l’anglais, de bonnes bases sont indispensables.
• Idéalement, vous serez basé(e) sur l’axe formé par les villes de valence et Montpellier.

Contact : Destierdt Sabrina

Mail : sdestierdt@immucor.com

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Position

Rattaché.e à Roche Diagnostics France, vous déployez la politique commerciale de la filiale et assurez l’atteinte des objectifs quantitatifs et qualitatifs en termes de fidélisation, de développement et de conquête des comptes clients.

Missions

Garantir la couverture terrain et assurer le rôle d’interlocuteur.trice privilégié.e des structures clients

• Identifier, tout au long du cycle client, les besoins et coordonner les actions des collaborateurs Roche pour y répondre
• Connaitre et comprendre les structures ciblées ainsi que leur processus décisionnel et développer auprès d’elles une relation de confiance forte et durable
• Assurer la réalisation des objectifs de placements systèmes, réactifs et logiciels (ou solutions Roche) auprès des clients ciblés de votre secteur
• Etre en charge des négociations commerciales tout au long du cycle client (vente, installation, suivi) et appliquer la politique commerciale en vigueur dans la division
• Etre co-garant.e avec l’équipe régionale de la satisfaction client et réaliser le relais auprès des équipes du siège
• Collaborer activement avec les Strategic Account Manager sur les opportunités en lien avec des comptes clés (Groupements d’achats, GHT, Groupes privés)
• Elaborer et partager les plans de développement des comptes ciblés et en assurer la mise à jour
• S’assurer du respect des engagements contractuels, du développement du Chiffre d’Affaires et de la profitabilité des partenariats avec les clients
• Etre en charge de la résolution des litiges clients d’ordre commercial et contribuer activement aux actions permettant de diminuer le DSO
• Maintenir et enrichir l’exactitude des informations clients du CRM.

Profil

• Bac +5 avec double compétence scientifique et commerciale
• Expérience professionnelle dans le milieu de l’oncologie ou des dispositifs de diagnostic en lien avec les laboratoires d’anatomo-pathologie est appréciée
• Connaissance de l’environnement de la santé : savoir identifier les principaux acteurs du secteur et leur environnement afin d’avoir une vision précise des enjeux du marché.
• Maitrise des techniques de ventes et négociation commerciale
• Niveau d’anglais professionnel (minimum B2) permettant la participation au échanges avec les autres filiales de la région EMEA-LATAM
• Maîtrise des outils informatiques et bureautiques (dont Excel, Trello , suite Google…)
• Leadership transversal – Capacité de comprendre et de communiquer efficacement avec des personnes en interne ou en externe avec des profils différents et capacité d’influencer ces personnes pour atteindre les objectifs.

Chez Roche, nous considérons que la diversité est source d’innovation. Nous sommes ouverts à tous les profils et nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif

Qui nous sommes

Roche, c’est 100,000 personnes à travers 100 pays qui repoussent quotidiennement les frontières de la santé pour apporter de nouvelles solutions aux patients. Notre succès commun est basé sur l’innovation, la curiosité et la diversité.

Roche est un employeur offrant l’équité en matière d’emploi.

Pour postuler : https://roche.wd3.myworkdayjobs.com/fr-FR/roche-ext/job/France/Account-Manager-Pathology-Labs—Paris-Ile-de-France–H-F-_202302-103591

• Localisation Paris (75)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche dans le cadre d’un remplacement de congés maternité un Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Service Clients.

Vos missions

Vous assurez l’assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie et Hémostase

Votre profil

• H/F
• Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l’anglais technique.
• Vous disposez d’une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
• Une expérience significative en Hématologie et ou en screening urinaire serait un plus apprécié.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recherche dans le cadre d’un remplacement de congés maternité un Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Service Clients.

Vos missions

Vous assurez l’assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie et Hémostase

Votre profil

• H/F
• Vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l’anglais technique.
• Vous disposez d’une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
• Une expérience significative en Hématologie et ou en screening urinaire serait un plus apprécié.

Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

CDD 6 mois et +

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Roissy CDG
• Type de contrat CDD 6 mois et +

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

• H / F
• De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.
• Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Domiciliation : Lille/Arras ou à proximité

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?

Alors, envoyez votre candidature directement sur le site carrière de Sysmex :

https://www.sysmex.fr/carriere/votre-carriere-chez-sysmex/postes-a-pourvoir-chez-sysmex.html

• Localisation Lille/Arras (ou à proximité)
• Type de contrat CDI

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, mais aussi screening urinaire et propose également des analyseurs adaptés aux laboratoires d’urgence et de proximité et des dispositifs innovants dans le domaine de l’oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur de Maintenance.

Vos missions

Rattaché(e) au Directeur Service Clients, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d’instruments

Profils

• H / F
• De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l’esprit d’équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile, vous maîtrisez l’anglais et les outils informatiques.
• Vous justifiez d’une expérience réussie minimum de 3 ans dans ce secteur d’activité et idéalement sur des automates de la gamme Hémostase/ Hématologie, Screening Urinaire.

Domiciliation : Rennes ou à proximité

Vous êtes à la recherche de plus qu’un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ?

Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d’une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d’innovation, une forte culture d’entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

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• Localisation Rennes (ou à proximité)
• Type de contrat CDI