Description de l’entreprise
La société SEBIA, société « Made in France » créée en 1967, est un acteur spécialisé dans le diagnostic in vitro et le
premier fournisseur mondial d’équipements et de réactifs d’électrophorèse protéique clinique pour le dépistage et la
surveillance de diverses maladies.
Entreprise à taille humaine avec environ 1200 collaborateurs à travers le monde et internationale grâce à notre
présence dans plus de 120 pays dans le monde.
Dynamique à travers un très grand nombre de projets en pleine expansion se traduisant par l’ouverture de nouvelles
filiales chaque année !
La mission de Sebia est de fournir des outils puissants qui traduisent ce qui se passe dans le corps d’un patient dans
un langage lisible et interprétable. Nous l’appelons notre nouveau langage de vie.
Poste proposé
Le responsable R&D prendra part au management des projets axés sur la recherche et développement de
nouvelles méthodes de diagnostiques ainsi que ceux de l’amélioration de méthodes et produits existants, en tenant
compte des aspects techniques et le respect des normes réglementaires en vigueur.
Le responsable R&D supervisera l’ensemble des activités de tests d’intégration système, de préqualification, de
vérification et de validation des systèmes (Instruments/logiciels), de la phase de spécification des exigences
utilisateurs jusqu’à la phase d’industrialisation.
Missions
Participer à la rédaction du cahier des charges de nouveaux instruments/réactifs et nouvelles méthodes ou
modification des produits existants
Définir et planifier la stratégie des tests (Intégration, préqualification, vérification et validation) réalisés sur les
instruments/réactifs destinés au diagnostic In Vitro.
Contribuer à la faisabilité de l’intégration pendant la phase de conception préliminaire, en s’assurant de la testabilité
et la vérifiabilité des exigences, et en définissant les types d’essais à réaliser.
Contribuer à l’amélioration des processus de vérification système Instruments/réactifs dans le respect des objectifs
définis (business, organisationnels et opérationnels) et de la réglementation (ISO 13485, ISO14971, IEC 62304, FDA,
…) et en garantir la mise en oeuvre.
Coordonner la mise en place des outils, la mise à jour des outils existants, la mise en place de nouvelles
méthodologies permettant d’assurer les activités de vérification systèmes.
Profil recherché
Ingénieur diplômé en Biomédical, Ingénieur généraliste, Ingénieur biotechnologie, Ingénieur chimie analytique ou
PhD avec orientation instrumentation ou formation équivalente, vous avez au moins 10 ans en management d’équipe
R&D chargée d’intégration et vérification systèmes analytiques.
Une expertise en électrophorèse capillaire et son instrumentation et une certification ISTQB sont un plus.
Un Anglais technique lu et écrit est indispensable
Pour postuler : sebia.219309772@applicount.com