SIDIV
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Espace Adhérents

COVID-19 & Diagnostic in vitro

 SIDIV & COVID-19 : Les réponses aux questions les plus fréquentes sur le Diagnostic In Vitro  
Le SIDIV et ses membres travaillent au service de la stratégie nationale de dépistage et de diagnostic et en étroite collaboration avec les autorités de santé publique et le gouvernement. L’industrie du diagnostic in vitro agit comme un opérateur de santé à part entière au sein du continuum de prise en charge des patients, aux côtés des laboratoires et des professionnels de santé

 Arrêté de prise en charge des tests RT-PCR SARS-CoV-2 

Arrêté de prise en charge des tests sérologiques SARS-CoV-2

  Liste des tests COVID-19 pris en charge

 HAS : Cahier des charges définissant les modalités d’évaluation des performances des tests sérologiques détectant les anticorps dirigés contre le SARS-CoV-2

 HAS : Note de cadrage - Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19 

 HAS : Rapport d'évaluation - Place des tests sérologiques dans la stratégie de prise en charge de la maladie COVID-19 

 Commission Européenne : Lignes directrices relatives aux tests de diagnostic in vitro de la COVID-19 et à leurs performances

 DGS - Recommandations COVID-19 et prise en charge.
Voir en particulier le chapitre "Laboratoires de Biologie Médicale" pour diverses informations liées aux tests, dont les listes des réactifs recommandés pour RT PCR et sérologie SARS CoV2.

Vidéo : COVID, PCR, sérologie... le SJBM répond à vos questions

 OPECST - Épidémie de COVID-19 – Point sur les technologies de l’information utilisées pour limiter la propagation de l’épidémie de COVID-19

 Protocole National de déconfinement pour les entreprises - Mai 2020